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新的遗传学发现可以解释为什么克罗恩病患者受到的影响更大

<p>根据最近的估计,美国有超过50万人患有克罗恩病,但他们对慢性病的经历可能发生巨大变化 - 新的研究改变了为什么疾病对人们产生不同影响的心态</p><p>剑桥大学的胃肠病学家詹姆斯·李说:“一些患者可能会经历相当轻微的疾病,对他们的生活造成的影响相对较小,而其他患者则有严重的症状和严重的反复发作</p><p>”是一项新的遗传分析的作者</p><p>克罗恩的人</p><p>事实上,有些人可能在诊断后多年没有注意到症状,而其他人则需要积极的免疫抑制药物和多次手术,以及假期或休假</p><p>虽然克罗恩病的病因尚未完全了解,但研究人员已经确定某些基因的存在 - 超过170个基因属于这一类 - 并且存在某些类型的肠道细菌,其中一人患有这种疾病的风险相关的</p><p>通常,这些170名克罗恩病患者中“风险”基因越多,他们就越有可能患上克罗恩病</p><p>到目前为止,专家认为克罗恩病特别严重的人可能携带更多这些基因</p><p>但Lee和一组研究人员已经确定了一组完全不同的遗传标记来解释严重程度:四个基因 - 以前不为克罗恩病所知 - 似乎决定了克罗恩病例的严重程度</p><p>研究人员分析了2,734名克罗恩病患者的基因组,并确定了影响一个人症状严重程度的四个基因,但没有在克罗恩病的整体风险中发挥作用</p><p>更重要的是,Lee说,与医学共识相反,先前与克罗恩病风险相关的170多个基因似乎没有影响预后的严重程度</p><p>与克罗恩病新关联的四个基因是先前在其他研究中发现的其他慢性疾病的严重程度,例如关节炎和其他自身免疫疾病(尽管它们与发生这些疾病的风险无关)</p><p>这种与其他疾病的联系表明,如果科学家可以为本研究中确定的特定遗传途径设计药物,这些疗法可能对一系列疾病有效,而不仅仅是克罗恩病,Lee说</p><p>克罗恩过去10年的研究主要集中在疾病的发展方式,而不是疾病的表现方式</p><p> “从患者(和医生)的角度来看,最重要的问题[治疗点]与疾病的发展方式无关,而与未来几个月和几年的情况无关,”Lee发电子邮件说</p><p> </p><p>在克罗恩病患者的治疗中,医生们正在推出有效的免疫抑制药物来帮助控制这种疾病</p><p>但如果这些不起作用,一些患者将需要手术切除一些受损的肠 - 并且一些患者继续多次执行这些程序</p><p> “通过确定参与确定克罗恩病结果的基因,我们现在可以专注于开发实际针对相关途径的药物 - 这应该提供更有效的治疗,”Lee解释说</p><p>他补充说,这些新药还有很长的路要走</p><p>下一步是密切关注四个新发现的基因,以便更好地了解它们,然后重新使用现有药物(或设计新药),专门针对导致克罗恩病发病的那些基因部分</p><p>一旦科学家知道药物可能起作用,他们需要首先在实验室中测试它们,然后在动物模型中测试它们(如果可能的话),然后进行人体临床试验的多个阶段</p><p>但对于正在研究如何更好地帮助克罗恩病患者的医生和科学家来说,李说:“这项工作是向前迈出的重要一步</p><p>”本报告由HuffPost Health and Science提供The Scope可供您使用</p><p>在Facebook和Twitter上告诉我们你的故事:

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